在找兽药GMP洁净区(室)检测机构？百检网为您提供兽药GMP洁净区(室)检测服务，专业工程师对接确认项目、标准后制定方案，包括兽药GMP洁净区(室)检测周期、报价、样品等，确认无误后安排寄样检测，兽药GMP洁净区(室)检测常规周期3-15个工作日，欢迎咨询。

检测样品：纺织品、化妆品、食品、农产品、绝缘工具、五金件等

报告资质：CNAS/CMA/CAL

报告周期：常规3-15个工作日，特殊样品、检测项目除外。

检测费用：根据检测项目收费，详情请咨询百检网。

兽药GMP洁净区(室)检测项目：

气流流速,气流烟雾模式,排风高效过滤器检漏,工作区洁净度,围护结构严密性,核心工作间及相邻缓冲围护结构气密性,换气次数,手套口气流,气密性,排水管呼吸过滤装置密封性,排风高效过滤装置密封性,压差,排风高效过滤装置高效过滤器检漏,排水管呼吸过滤单元高效过滤器检漏,A级区气流流型,新风量,A级区风速,气流速度,悬浮粒子,噪声,送/排风高效过滤器完整性,静压差,自净时间,高效过滤空调箱漏风率,送风高效过滤器检漏,风量/换气次数,风速不均匀度,风量与风速,照度,表面微生物,温度与湿度

百检检测流程：

1、电话沟通、确认需求;

2、推荐方案、确认报价;

3、邮寄样品、安排检测;

4、进度跟踪、结果反馈;

5、出具报告、售后服务;

6、如需加急、优先处理;

兽药GMP洁净区(室)检测标准：

1、GB/T16294-2010医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

2、GB50591-2010附录E.1洁净室施工及验收规范GB50591-2010附录E.1

3、RB/T199-2015实验室设备生物安全性能评价技术规范条款4.3.3.4

4、GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

5、JG/T497-2016排风高效过滤装置附录A.2

6、GB50346-2011生物安全实验室建筑技术规范条款10.2.7

7、GB/T14294-2008组合式空调机组条款7.5.4

8、GB50591-2010洁净室施工及验收规范附录D.3

9、YY0569-2011II级生物安全柜条款6.3.7，6.3.8

一份检测报告有什么用?

产品检测报告主要反映了产品各项指标是否达到标准中的合格要求，能够为企业产品研发、投标、电商平台上架、商超入驻、学校科研提供客观的参考。

百检第三方机构检测服务包括食品、环境、医疗、建材、电子、化工、汽车、家居、母婴、玩具、箱包、水质、化妆品、纺织品、日化品、农产品等多项领域检测服务，欢迎咨询。