报告资质：CNAS、CMA、CAL

报告样式：中英文均可

报告周期：常规3-7个工作日，特殊样品项目除外。

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检测费用：根据样品实际检测项目决定，详情欢迎来电咨询。

检测项目：

射频场感应传导骚扰抗扰度,工频磁场抗扰度,浪涌抗扰度,电信端口传导骚扰,电压暂降和短时中断抗扰度,电压波动和闪烁,电快速瞬变/脉冲抗扰度,电磁辐射骚扰电场强度150kHz～30MHz,电磁辐射骚扰磁场强度150kHz～30MHz,电磁辐射骚扰1GHz～18GHz,电磁辐射骚扰30MHz～1GHz,端子骚扰电压,谐波电流,辐射场抗扰度,静电放电抗扰度,传导发射,射频场感应的传导骚扰抗扰度,射频电磁场辐射抗扰度,电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度,电快速瞬变脉冲群抗扰度,辐射发射,电源端骚扰电压,辐射骚扰场强,骚扰功率,断续骚扰电压,电流谐波,电压闪烁,浪涌冲击抗扰度,电压暂降短时中断和电压变化,工频磁场,传导骚扰电压,150kHz～30MHz磁场辐射骚扰,150kHz～30MHz电场辐射骚扰,辐射骚扰磁场9kHz～30MHz,辐射骚扰30MHz～1GHz,辐射骚扰1～18GHz,传导骚扰150kHz-30MHz,辐射骚扰1GHz-18GHz,辐射骚扰30MHz-1GHz,发射,电磁骚扰,喀呖声,电源端子传导骚扰

一份检测报告有什么用?

产品检测报告主要反映了产品各项指标是否达到标准中的合格要求，能够为企业产品研发、投标、电商平台上架、商超入驻、学校科研提供客观的参考。

检测标准：

1、CISPR 11:2009+A1:2010; CISPR 11:2015+A1:2016; CISPR 11:2015+AMD1:2016+AMD2:2019 CSV; 工科医设备的射频干扰特征-限值和测量方法 CISPR 11:2009+A1:2010; CISPR 11:2015+A1:2016; CISPR 11:2015+AMD1:2016+AMD2:2019 CSV;

2、GB 4824-2019 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 GB 4824-2019

3、YY0505-2012 医用电气设备第1-2部分安全通用要求并列标准 电磁兼容 要求和试验 36.201

4、ICES-001 Issue 4 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

5、GB4824-2019 ;CISPR11:2009 +A1:2010;EN 55011:2016 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性的测量方法和限值 8.2 6.2.1,6.3.1,6.4.1

6、GB 4824-2019 CISPR 11：2016 工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 限值和测量方法

7、CISPR 11:2015+AMD1:2016+AMD2:2019 CSV 工科医设备的射频干扰特征-限值和测量方法

8、AS/NZ CISPR 11:2011 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

9、YY 0505-2012 医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验

10、GB 4824-2013 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

11、GB 17799.4-2012 IEC 61000-6-4:2011 电磁兼容 通用标准 工业环境中的发射 GB 17799.4-2012 IEC 61000-6-4:2011 7

12、CISPR 11:2015+A1:2016 +A1:2016 +A1:2016 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

13、CFR Part 1 联邦通信委员会工业科学和医疗设备要求 47 CFR Part 18

14、EN 55011:2009/A1:2010 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

15、EN 55011:2016+A1:2017+A2:2021 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 EN 55011:2016+A1:2017+A2:2021

16、AS CISPR 11:2017 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 AS CISPR 11:2017

17、ICES- 001 Issue 5 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 ICES-001 Issue 5

18、EN 55011:2009+A1:2010; EN 55011:2016+A1:2017; EN 55011:2016/A11:2020; 工科医设备的射频干扰特征-限值和测量方法

19、CISPR 11:2015+A1:2016 +A1:2016 工业、科学和医疗ISM射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 8.2

20、YY0505-2012；EN60601-1-2:2001+A1:2006；EN60601-1-2:2007；IEC60601-1-2:2007 医用电气设备－第1－2部分：安全通用要求－并列标准：电磁兼容－要求和试验 36.201.1

百检网样品检测流程：

1、致电131-4818-0553咨询百检客服，确认样品及需求。

2、客服安排工程师对接，根据需求制定检测方案。

3、确认方案、报价后签订合同，安排寄样检测。

4、实验室根据需求，对样品开展检测工作。

5、检测结束，出具样品检测报告。

6、如需加急请提前与工程师或客服进行沟通。

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