过氧化氢气体等离子体灭菌柜CMA检测周期

消毒器械主要是通过理化因素使微生物的主要代谢发生障碍,或菌体蛋白质变性凝固,或破坏其遗传物质,导致微生物死亡。如蒸汽熨斗、高温蒸汽消毒器、紫外线灯、红外线仪、臭氧发生器、臭氧水器等。消毒器械备案检测,

消毒器械主要是通过理化因素使微生物的主要代谢发生障碍,或菌体蛋白质变性凝固,或破坏其遗传物质,导致微生物死亡。如蒸汽熨斗、高温蒸汽消毒器、紫外线灯、红外线仪、臭氧发生器、臭氧水器等。消毒器械备案检测,按照《WS 628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》和《消毒产品卫生安全评价规定》(2014版)要求,检测项目包括杀菌因子强度测试、模拟现场试验、现场试验等,中科检测出具卫生监督部门认可的,有CMA资质的消毒器械备案报告,欢迎咨询。


杀灭微生物因子强度(根据杀菌因子选择检测项目)

紫外辐照强度测定

紫外泄漏量

高温测定

臭氧浓度测定

臭氧泄露量

化学杀菌因子有效成分含量

 

微生物杀灭试验(根据消毒对象选择检测项目)

金黄色葡萄球菌杀灭试验

大肠杆菌杀灭试验

白色葡萄球菌杀灭试验

铜绿假单胞菌杀灭试验

黑曲霉菌杀灭试验

白色念珠菌杀灭试验

脊髓灰质炎病毒灭活试验

枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭

龟分支杆菌杀灭试验

 

消毒器械备案检测标准

现行国家标准 《消毒技术规范》2002版

现行国家标准 紫外线空气消毒器安全与卫生标准GB 28235-2011

现行国家标准 次氯酸钠发生器安全与卫生标准GB 28233-2011

现行国家标准 臭氧发生器安全与卫生标准 GB 28232-2011

现行国家标准 食具消毒柜的安全与卫生要求GB17988-2008

现行国家标准 食具消毒柜的安全与卫生要求GB17988-2008

 

百检检测消毒产品检测备案事业部

1.根据产品的企业标准、说明书、作用部位进行准确的项目推荐;

2.测试周期短;

3.测试过程中产品的测试数据及时和委托方进行沟通;

4.专业、快速、优质的服务理念。


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